ABIRATERONA POLISANO 500 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abiraterona polisano 500 mg

polisano pharmaceuticals s.a. - romania - abirateronum - compr. film. - 500mg - antagonisti hormonali si substante inrudite alti antagonisti hormonali si substante inrudite

CO-NEBILET 5 mg/12,5mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

co-nebilet 5 mg/12,5mg

berlin - chemie ag - germania - combinatii (nebivololum+hydrochlorothiazidum) - compr. film. - 5mg/12,5mg - medicamente betablocante si tiazide medicamente betablocante selective si tiazide

CO-NEBILET 5 mg/25mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

co-nebilet 5 mg/25mg

berlin - chemie ag - germania - combinatii (nebivololum+hydrochlorothiazidum) - compr. film. - 5mg/25mg - medicamente betablocante si tiazide medicamente betablocante selective si tiazide

Blitzima Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

blitzima

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenți antineoplazici - blitzima este indicat la adulți pentru următoarele indicații:limfom non-hodgkin (nhl)blitzima este indicat pentru tratamentul pacienților netratați anterior cu stadiul iii-iv limfom folicular în asociere cu chimioterapie. blitzima terapia de întreținere este indicat pentru tratamentul de limfom folicular pacienții care au răspuns la terapia de inducție. blitzima este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiul iii-iv limfom folicular, care sunt chimio-rezistent sau se află în al doilea sau ulterior recidiva după chimioterapie. blitzima este indicat pentru tratamentul pacienților cu cd20 pozitiv difuz cu celulă mare b, limfom non-hodgkin în combinație cu chop (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon) chimioterapie. leucemia limfocitară cronică (llc)blitzima în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior și refractar/recidivat, llc. sunt disponibile doar date limitate privind eficacitatea și siguranța pentru pacienții tratați anterior cu anticorpi monoclonali inclusiv blitzima sau pacienții refractari la anterior blitzima plus chimioterapie.

Combiso comprimate 10 mg + 6,25 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

combiso comprimate 10 mg + 6,25 mg

pro.med.cs praha a.s. - bisoprololum + hydrochlorothiazidum - comprimate - 10 mg + 6,25 mg

Combiso comprimate 2,5 mg + 6,25 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

combiso comprimate 2,5 mg + 6,25 mg

pro.med.cs praha a.s. - bisoprololum + hydrochlorothiazidum - comprimate - 2,5 mg + 6,25 mg

Combiso comprimate 5 mg + 6,25 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

combiso comprimate 5 mg + 6,25 mg

pro.med.cs praha a.s. - bisoprololum + hydrochlorothiazidum - comprimate - 5 mg + 6,25 mg

Ammonaps Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - fenilbutirat de sodiu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - ammonaps este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul cronic al tulburărilor de ciclu ureic, incluzând deficiența de carbamil-fosfat-sintetază, ornitin-transcarbamilază orargininosuccinate sintetaza. este indicat la toți pacienții cu debutul neonatal (deficit enzimatic complet, care prezintă în primele 28 de zile de viata). de asemenea, este indicat la pacienții cu debut tardiv al bolii(parțială deficiențe enzimatice, prezentarea după prima lună de viață) care au un istoric de encefalopatie hyperammonaemic.

Corlentor Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - clorhidrat de ivabradină - angina pectoris; heart failure - cardiace terapie - tratamentul simptomatic al angină stabilă cronică pectorisivabradine este indicat pentru tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la boli coronariene adulți cu ritm sinusal normal și frecvența cardiacă ≥ 70 bpm. ivabradina este indicată:la adulți în imposibilitatea de a tolera sau cu o contraindicație pentru utilizarea de beta-blockersor în combinație cu beta-blocante la pacienți controlați inadecvat cu un optimă de beta-blocant doza. tratamentul cronic inima failureivabradine este indicat în insuficiența cardiacă cronică nyha ii-iv clasa cu disfuncție sistolică, la pacienții în ritm sinusal și a căror frecvență cardiacă este ≥ 75 bpm, în combinație cu terapia standard incluzând beta-blocante sau atunci când beta-blocante este contraindicată sau nu este tolerată.